Caae：女，58，发现盆腔肿物一个月。无腹痛、阴道出血、体重减轻等。

超声检查：

化验结果：

唐山市妇幼保健院核磁提示:盆腔左侧实性占位，考虑良性，性索间质肿瘤?(??)

术中所见:子宫缺如，左侧附件与肠管及盆壁粘连，左侧卵巢增大，约4*4cm，质硬。

病理结果:卵泡膜细胞瘤。

卵泡膜细胞瘤

卵泡膜细胞瘤属卵巢性索间质肿瘤，临床比较少见，占卵巢肿瘤的0.5％～1％，由具有卵泡膜和成纤维分化特征的瘤细胞组成，两种成分可同时出现于同一种肿瘤内并可相互移行。肿瘤多为良性，恶性罕见，好发于绝经前后，40岁之前少见。因肿瘤可分泌激素（主要为雌激素），可引起女性绝经后阴道出血、内膜增厚甚至癌变。

卵泡膜细胞瘤以单侧为主，多呈实性，质地坚硬，表面光滑，有完整包膜，大多数与周围组织无粘连，切面多呈灰白色，典型者有黄色脂质区，可见质地较韧的纤维条索及旋涡，有时可见局灶性水肿区、囊变区、灶性出血区或钙化等各种变性。。

较大肿瘤合并胸、腹水时称为Meigs综合征，但其发生率比卵巢纤维瘤要少见。亦可出现CA升高。卵泡膜细胞瘤手术切除后，胸、腹水可以消失，与卵巢恶性肿瘤转移引起的胸腹腔积液可以相鉴别。

超声表现:

典型卵泡膜细胞瘤多呈圆形、椭圆形或分叶状，以实性为主，内部多呈较均匀低回声。若含有较多纤维组织时，后方回声可出现不同程度衰减。若内部出现灶性出血、坏死时，可表现为囊性或囊实性改变（直径5cm的肿块常呈实性，直径10cm的肿块多为囊实混合性）。其内部血流不丰富，一般可见少量血流信号。

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